Термины ГЕНЕТИКА. Альтернативные признаки. Что такое альтернативные признаки


Что такое альтернативные признаки

Альтернативный признак — понятие, взятое из раздела генетики, или, обобщенно говоря, – биологии, ввел его известный австрийский ученый Грегор Иоганн Мендель.

Главным взносом в развитие науки Грегора Менделя является теория наследственности. Это он разделил признаки на доминантные и рецессивные (те, которые подавляют, и те, которые подавляются). А точкой отсчета для Менделя служили альтернативные признаки, то есть те, которые имели у сортов гороха (именно на основе опытов, проведенных над скрещиванием гороха, он построил свои теории) два варианта, что четко различались. Альтернативным признаком у подопытного гороха были гладкие или морщинистые семена, белый или розовый цветок, высокие или низкие растения. Таким образом, альтернативные признаки - это качественные признаки, которые не могут присутствовать у одного конкретного организма одновременно, они исключают наличие друг друга. Альтернативный признак принимает всего два значения: 1 — наличие признака; 0 — отсутствие признака. Это был сознательный выбор со стороны исследователя Менделя. Основываясь только на альтернативных признаках, он сузил задачи исследования, и это позволило определить общие законы наследования. Более семи лет Мендель проводил свои опыты и только в 1965 году осмелился представить свои рукописи под названием «Опыты над растительными гибридами» Обществу естествоиспытателей. В них он сформулировал принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам. Эти принципы стали базисом для классической генетики. Но, как и многие исследовательские работы, эта тоже была обречена на долгие годы забвения и непонимания, и лишь спустя долгие годы была признана современниками.Сегодня понятие альтернативный признак может иметь и другое применение. Например, товар может быть бракованным или же отвечать стандартам, особь может быть или мужского, или женского пола, население государства делится на сельское и городское.

completerepair.ru

Альтернативные признаки - это... Что такое Альтернативные признаки?

 Альтернативные признаки

Альтернативные признаки * альтэрнатыўныя прыкметы * alternative traits — взаимоисключающие, контрастные признаки: окраска семян, напр. желтая и зеленая у гороха.

Генетика. Энциклопедический словарь. - Минск: Белорусская наука. Картель Н. А., Макеева Е. Н., Мезенко А. М.. 2011.

  • Альтернативная сегрегация хромосом
  • Альтернативные экзоны

Смотреть что такое "Альтернативные признаки" в других словарях:

  • Альтернативные теории ВИЧ-инфекции и СПИДа — Фото вируса ВИЧ сделанное с помощью электронного микроскопа[1]. СПИД диссиденты ставят под сомнение связь между болезнью СПИД и данным вирусом или вообще оспаривают существование вируса ВИЧ …   Википедия

  • АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ КОЛЬЦА И АЛГЕБРЫ — Альтернативным кольцом (А. к.) наз. кольцо, в к ром каждые два элемента порождают ассоциативное подкольцо; альтернативной алгеброй (А. а.) наз. линейная алгебра, являющаяся А. к. Согласно теореме Артина класс всех А. к. задается системой тождеств …   Математическая энциклопедия

  • Альтернативные версии Катынского расстрела — Дело о Катынском расстреле приобрело острый политический характер сразу же с обнаружением захоронений немцами в 1943 г., и все проводившиеся расследования, кроме может быть польского (немецкое, советское, американское) были тесно связаны с… …   Википедия

  • признак продукции — Качественная или количественная характеристика любых свойств или состояний продукции. Пояснения Признаки продукции могут быть качественными и количественными. К качественным признакам относятся цвет материала, форма изделия, наличие на… …   Справочник технического переводчика

  • ГЕНЕТИКА — (от греч. genesis происхождение), наука о наследственности и изменчивости живых организмов и методах управления ими. В её основу легли закономерности наследственности, обнаруженные Г. Менделем при скрещивании разл. сортов гороха (1865), а также… …   Биологический энциклопедический словарь

  • ИЗМЕНЧИВОСТЬ ПОРОГОВАЯ — Изменчивость по пороговым признакам, т.е. имеющим полигенную обусловленность, но фенотипически проявляющимся как качественные (альтернативные) признаки. Характерной особенностью пороговой изменчивости является её зависимость от факторов внешней… …   Термины и определения, используемые в селекции, генетике и воспроизводстве сельскохозяйственных животных

  • Узнадзе теория установки — – теория Д.Н.Узнадзе (1951), согласно которой установка – это характеристика личности, обычно неосознаваемая и определяющая общее направление психической деятельности индивида. С нею автор теории связывает отражение индивидом действительности, то …   Энциклопедический словарь по психологии и педагогике

  • Изменчивость пороговая — * зменлівасць парогавая * threshold variation изменчивость по пороговым признакам, т. е. имеющим полигенную обусловленность, но фенотипически проявляющимся как качественные (альтернативные) признаки. И. п. (напр., восприимчивость к болезням)… …   Генетика. Энциклопедический словарь

  • Шизофрения — У этого термина существуют и другие значения, см. Шизофрения (значения). Эта статья  о психотическом расстройстве (или группе расстройств). О его стёртых формах см. шизотипическое расстройство; о расстройстве личности… …   Википедия

  • Шизофреник — Шизофрения Эйген Блейлер (1857–1939) впервые использовал термин «шизофрения» в 1908 г. МКБ 10 F20. МКБ 9 …   Википедия

genetics_dictionary.academic.ru

Что такое альтернативные признаки

Главная » Новости

Опубликовано: 02.11.2017

14/20 Увольнение: как понять, что пора менять работу? Как понять, что тебя хотят уволить? Где купить крепление на штатив для телефона

В современное время в Интернете существует огромное количество интернет-магазинов, через которые есть возможность приобрести крепление

Шары для пейнтбола Вам необходимо купить шары для пейнтбола купить? В нашем интернет-магазине Типманов Вы можете найти всё что нужно для этой игры, в том числе и шары. Многие знают, что пейнтбольный шарик состоит из Центр туризма и краеведения Сотрудники Центра детского туризма 7-8 августа провели цикл мероприятий для детей с особенностями здоровья в ДОЛ «Бригантина». Ребята стали участниками туристской полосы препятствий: научились Видео математика 3 класс Большинство потребителей знает Xiaomi как производителя качественных и доступных смартфонов. Однако эта компания производит также большое количество сопутствующих товаров, например роутеры ru-mi.com/device/routeryi/. Гдз по алгебре 8 класс макарычёв ГДЗ к учебнику Алгебра 8 класса авторы Ю.Н. Макарычев, Н.Г. Миндюк, К.И. Нешков и С.Б. Суворова, является одним из важных изданий для изучения курса алгебры. С его помощью ученик изучит и проанализировать Решебник по математике 4 класс моро Для многих родителей и большинства учителей большим подспорьем в занятиях со школьниками являются современные решебники и гдз. Поэтому и сборник гдз для 4 класса по математике Моро занял достойное место Курсы повышения квалификации в Челябинске Современный мир весьма динамичен и соответствовать его требованием далеко не всегда получается. Это касается практически всех сфер жизнедеятельности современного человека, но особенно ярко данная тенденция Школа программирования в алматы 13 сентября в Алматы откроется бесплатная Школа программирования для старшеклассников. Это инициатива выпускника программы “ Болашак” , а сейчас сотрудника компании Samsung Electronics Central Гиа 2013 по физике видео Мне всегда нравилось все немецкое. Это касается автомобилей, бытовой техники, инструментов, ну и душевых кабин естественно тоже. И дело не только в качестве (хотя оно всегда безупречно). У немецких производителей Видео презентация по физике Всем привет! Как то раз столкнулся с такой ситуацией, что срочно понадобилась сумма в размере около 500 евро. Сразу же начал искать достойный и надежный сервис по кредитованию. Обратился за помощью к

Альтернативный признак — понятие, взятое из раздела генетики, или, обобщенно говоря, – биологии, ввел его известный австрийский ученый Грегор Иоганн Мендель.

Главным взносом в развитие науки Грегора Менделя является теория наследственности. Это он разделил признаки на доминантные и рецессивные (те, которые подавляют, и те, которые подавляются). А точкой отсчета для Менделя служили альтернативные признаки, то есть те, которые имели у сортов гороха (именно на основе опытов, проведенных над скрещиванием гороха, он построил свои теории) два варианта, что четко различались. Альтернативным признаком у подопытного гороха были гладкие или морщинистые семена, белый или розовый цветок, высокие или низкие растения. Таким образом, альтернативные признаки - это качественные признаки, которые не могут присутствовать у одного конкретного организма одновременно, они исключают наличие друг друга. Альтернативный признак принимает всего два значения: 1 — наличие признака; 0 — отсутствие признака. Это был сознательный выбор со стороны исследователя Менделя. Основываясь только на альтернативных признаках, он сузил задачи исследования, и это позволило определить общие законы наследования. Более семи лет Мендель проводил свои опыты и только в 1965 году осмелился представить свои рукописи под названием «Опыты над растительными гибридами» Обществу естествоиспытателей. В них он сформулировал принципы передачи наследственных признаков от родительских организмов к их потомкам. Эти принципы стали базисом для классической генетики. Но, как и многие исследовательские работы, эта тоже была обречена на долгие годы забвения и непонимания, и лишь спустя долгие годы была признана современниками.Сегодня понятие альтернативный признак может иметь и другое применение. Например, товар может быть бракованным или же отвечать стандартам, особь может быть или мужского, или женского пола, население государства делится на сельское и городское. Лярвы: симптомы наличия лярв, способы избавления и классификация астральных миров.

abakanschool.ru

Генетика

Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости.

Ген – это участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка.

Аллельные гены – это пара генов, определяющих контрастные признаки организма.

Аллель – каждый ген аллельной пары.

Альтернативные признаки – это взаимоисключающие, контрастные признаки (жёлтый – зелёный; высокий - низкий).

Доминантный признак (преобладающий) – это признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (А)

Рецессивный признак (подавляемый) – это признак, не проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (а)

Гомозигота – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели одного и того же гена (АА или аа).

Гетерозигота – клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аа).

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность признаков организмов, которые формируются при взаимодействии генотипа с окружающей средой.

Гибридологический метод – метод, который предполагает изучение признаков родительских форм, проявляющихся в ряду поколений у потомства, полученного путём гибридизации (скрещивания).

Моногибридное скрещивание – это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Дигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Полигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по нескольким парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Генетика – наука, изучающая закономерности наследственности и изменчивости.

Ген – это участок молекулы ДНК, содержащий информацию о первичной структуре одного белка.

Аллельные гены – это пара генов, определяющих контрастные признаки организма.

Аллель – каждый ген аллельной пары.

Альтернативные признаки – это взаимоисключающие, контрастные признаки (жёлтый – зелёный; высокий - низкий).

Доминантный признак (преобладающий) – это признак, проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (А)

Рецессивный признак (подавляемый) – это признак, не проявляющийся у гибридов первого поколения при скрещивании представителей чистых линий. (а)

Гомозигота – клетка или организм, содержащие одинаковые аллели одного и того же гена (АА или аа).

Гетерозигота – клетка или организм, содержащие разные аллели одного и того же гена (Аа).

Генотип – совокупность всех генов организма.

Фенотип – совокупность признаков организмов, которые формируются при взаимодействии генотипа с окружающей средой.

Гибридологический метод – метод, который предполагает изучение признаков родительских форм, проявляющихся в ряду поколений у потомства, полученного путём гибридизации (скрещивания).

Моногибридное скрещивание – это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по одной паре изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Дигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по двум парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

Полигибридное скрещивание - это скрещивание форм, отличающихся друг от друга по нескольким парам изучаемых контрастных признаков, которые передаются по наследству.

studfiles.net

Термины ГЕНЕТИКА - Альтернативные признаки

1 вариант
  1. Акроцентрические хромосомы- хромосомы, центромеры которых локализованы очень близко к одному из концов, при этом одно из плеч хромосомы длинное, а другое — короткое.
  2. Альтернативные признаки- это взаимоисключающие дискретные признаки.
  3. Аутосомами у живых организмов с хромосомным определением пола называют парные хромосомы, одинаковые у мужских и женских организмов.
  4. Возвратными называют скрещивания, при которых гибрид повторно скрещивают с одной из родительских форм.
  5. Гаметогенез— процесс образования половых клеток, или гамет.
  6. Гаплоидные - с одинарным набором непарных хромосом.
  7. Летальным называется ген, вызывающий нарушения в развитии организма, что приводит его к гибели или уродству.
  8. Генети́ческая ка́рта — схема взаимного расположения структурных генов, регуляторных элементов и генетических маркеров, а также относительных расстояний между ними на хромосоме (группе сцепления).
  9. Гено́м — совокупность наследственного материала, заключенного в клетке организма.
  10. Генофо́нд— понятие из популяционной генетики, описывающее совокупность всех генных вариаций (аллелей) определённой популяции, вида.
  11. Ген-супрессор— ген, продукт которого обеспечивает профилактику опухолевой трансформации клеток.
  12. Гетерогаме́тный пол — это генетически определённый пол, соответствующий наличию в клетках организма двух разных половых хромосом или одной, в удвоенной дозе приводящей к формированию альтернативного пола.
  13. Гетерохромати́н — участки хроматина, находящиеся в течение клеточного цикла в конденсированном (компактном) состоянии.
  14. Гибридизация — процесс образования или получения гибридов, в основе которого лежит объединение генетического материала разных клеток в одной.
  15. Голандрический ген — ген, сцепленный с мужской половой Y-хромосомой.
  16. Гомологи́чные хромосо́мы — пара хромосом приблизительно равной длины.
  17. Мейоз (или редукционное деление клетки)- деление ядра эукариотической клетки с уменьшением числа хромосом в два раза.
  18. Домина́нтность — форма взаимоотношений между аллелями одного гена, при которой один из них (доминантный) подавляет (маскирует) проявление другого.
  19. Идиограмма-схематическое обобщённое изображение кариотипа с соблюдением усреднённых количеств, отношений между отд. хромосомами и их частями.
  20. Интерфа́за — период клеточного цикла, подразделяющаяся на G1-, S- и G2-фазы.
  21. Кариолимфа — нуклеоплазма, основное неокрашивающееся содержимое клеточного ядра, в котором находится хроматин.
  22. Кариоти́п — совокупность признаков полного набора хромосом, присущая клеткам данного биологического вида.
  23. Кодомини́рование — тип взаимодействия аллелей, при котором оба аллеля в полной мере проявляют своё действие.
  24. Конъюга́ция — процесс точного и тесного сближения гомологичных хромосом.
  25. Чистая линия — группа организмов, имеющих некоторые признаки, которые полностью передаются потомству в силу генетической однородности всех особей.
  26. Медико-генетическое консультирование является наиболее распространенным видом профилактики наследственных болезней. Суть его заключается в прогнозировании рождения ребёнка с наследственной патологией.
  27. Мейоз – два последовательных деления ядра половой клетки при одном цикле репликации, в результате чего образуются гаплоидные клетки.
  28. Митотический цикл — это жизнедеятельность клетки от деления до следующего деления.
  29. Множественный аллелизм — это существование в популяции более двух аллелей данного гена.
  30. Насле́дование — передача генетической информации (генетических признаков) от одного поколения организмов к другому.
  31. Тип наследования признака, сцепленного с Y-хромосомой, называется голандрическим типом наследования.
  32. Цитоплазматическая наследственность. — это явление, когда в наследовании признака участвуют компоненты цитоплазмы.
  33. Нуклеоид — компартмент неправильной формы внутри клетки прокариот, в котором находится генетический материал.
  34. Овогене́з — развитие женской половой клетки — яйцеклетки.
  35. Партеногене́з — так называемое «девственное размножение», одна из форм полового размножения организмов, при которой женские половые клетки (яйцеклетки) развиваются во взрослом организме без оплодотворения.
  36. Полиген-группа неаллельных генов, которые совместно воздействуют на фенотипическую особенность.
  37. Пенетрантность (генетика популяций) — показатель фенотипического проявления аллеля в популяции.
  38. РАСЩЕПЛЕНИЕ — в генетике, появление в потомстве гибрида особей (клеток) разного генотипа.
  39. Рекомбинация- в генетике- появление новых сочетаний генов, ведущих к новым сочетаниям признаков у потомства.
  40. СВЕРХДОМИНИРОВАНИЕ - более сильное проявление признака у гетерозиготной особи (Аа), чем у любой из гомозигот (АА и аа).
  41. скрещивание — скрещивание организмов, относящихся к одному и тому же виду.
  42. Полигибридное скрещивание – это скрещивание особей, различающихся по нескольким парам альтернативных признаков и, соответственно, по нескольким парам аллельных генов.
  43. Телофа́за — фаза митотического деления эукариотических клеток, во время которой два набора дочерних хромосом достигают полюсов веретена деления и деконденсируются.
  44. Фенокопии — изменения фенотипа под влиянием неблагоприятных факторов среды, по проявлению похожие на мутации.
  45. Ферти́льность — способность половозрелого организма производить жизнеспособное потомство.
  46. Хроматин — это вещество хромосом, представляющее собой комплекс ДНК, РНК и белков.
  47. Хромосо́мы— нуклеопротеидные структуры в ядре эукариотической клетки, в которых сосредоточена бо́льшая часть наследственной информации.
  48. Рецессивный эпистаз — форма эпистаза, при которой рецессивный аллель эпистатического гена, находясь в гомозиготном состоянии, подавляет экспрессию другого (гипостатического) гена.
2 вариант
  1. Аллели множественные – несколько пар аллельных генов, отвечающих за один определенный признак.
  2. Анализ генетический - это совокупность различных клинических исследований и опытов целью, которых является изучение свойства генов, и определение наследственных признаков.
  3. Анализирующее скрещивание - скрещивание гибридной особи с особью, гомозиготной по рецессивным аллелям, то есть "анализатором". Проводится для определения генотипа организма.
  4. Гаметы - репродуктивные клетки, имеющие гаплоидный набор хромосом и участвующие в половом размножении.
  5. Чистота гамет - в каждую гамету попадает только один аллель из пары аллелей данного гена родительской особи. В норме гамета всегда чиста от второго гена аллельной пары.
  6. Генетическая гетерогенность - явление, заключающееся в том, что разные локусы вызывают один и тот же признак (болезнь) независимо друг от друга. Генетическая гетерогенность (или неаллельная гетерогенность ) обусловлена мутациями разных генов.
  7. Генерация - Совокупность особей одного биологического вида, появившихся на свет в одно время; поколение.
  8. Генетический анализ - это совокупность различных клинических исследований и опытов целью, которых является изучение свойства генов, и определение наследственных признаков.
  9. Генотип - это совокупность всех генов организма, являющихся его наследственной основой.
  10. Гены полимерные - неаллельные гены, контролирующие количественную (полигенную) генетическую изменчивость и взаимодействующие по типу некуммулятивной полимерии.
  11. Гены, наследующиеся сцеплено с полом
  12. Гетерозигота - клетка или организм, у которого гомологичные (парные) хромосомы несут разные формы (аллели) того или иного гена. Как правило, является следствием полового процесса (один из аллелей привносится яйцеклеткой, а другой - сперматозоидом).
  13. Гибрид - организм или клетка, полученные вследствие скрещивания генетически различающихся форм.
  14. Гистоны - обширный класс ядерных белков, выполняющих две основные функции: они участвуют в упаковке нитей ДНК в ядре и в эпигенетической регуляции таких ядерных процессов, как транскрипция, репликация и репарация.
  15. Гомеостаз генетический - способность организма поддерживать динамическое равновесие генетической структуры, что обеспечивает его максимальную жизнеспособность в изменяющихся условиях среды.
  16. Гомозигота - диплоидный организм или клетка, несущий идентичные аллели (аллельные гены) в гомологичных хромосомах (аа, или АА).
  17. Деление эквационное - второе деление мейоза, происходящее без предварительного удвоения числа хромосом и завершающееся формированием зрелых половых клеток с гаплоидными ядрами.
  18. Зигота - диплоидная тотипотентная клетка, образующаяся в результате оплодотворения.
  19. Интеркинез - период между первым и вторым делениями мейоза. В отличие от интерфазы в Интеркинезе не реплицируется ДНК и не удваивается материал хромосом.
  20. Кариокинез – (митоз) непрямое деление клетки, самый распространённый способ размножения клеток животных и растений при котором элементы ядра материнской клетки чрезвычайно точно распределяются между дочерними клетками.
  21. Клеточный цикл - период существования клетки от момента её образования путём деления материнской клетки до собственного деления или гибели.
  22. Комплементарные гены - вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков..
  23. Кроссинговер - обмен генетического материала между хромосомами, как результат "разрыва" и соединения хромосом.
  24. Локус - место расположения того или иного гена в хромосоме.
  25. Менделизм - учение о закономерностях наследования признаков организма; основано на экспериментальном анализе гибридов и их потомков с помощью гибридологического метода.
  26. Метацентрическая хромосома - Xромосома с центрально расположенной центромерой и практически равными по длине плечами.
  27. 3 закон менделя - Закон независимого наследования — при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
  28. Митоз - способ деления клеток, при котором генетический материал (хромосомы) распределяется поровну между новыми (дочерними) клетками.
  29. Наследование аутосомное - не сцепленное с полом наследование какого-либо признака.
  30. Наследование независимое - при скрещивании двух особей, отличающихся друг от друга по двум (и более) парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях (как и при моногибридном скрещивании).
  31. Негомологичные хромосомы - Хромосомы, содержащие несходные гены и не конъюгирующие при мейозе.
  32. Неполное доминирование - это такой тип взаимодействия генов, при котором в гетерозиготном состоянии (генотип Аа) проявляется промежуточный признак.
  33. Нуклеосома - это структурная часть хромосомы, образованная совместной упаковкой нити ДНК с гистоновыми белками h3А, h3B, h4 и h5.
  34. Онтогенез - индивидуальное развитие организма (совокупность последовательных морфологических, физиологических и биохимических преобразований, претерпеваемых организмом от оплодотворения или от момента отделения от материнской особи до конца жизни).
  35. Панмиксия - свободное скрещивание разнополых особей с различными генотипами в популяции перекрёстнооплодотворящихся организмов.
  36. Плейотропия - явление множественного действия гена. Выражается в способности одного гена влиять на несколько фенотипических признаков.
  37. Редукция - уменьшение соматического числа хромосом вдвое; у животных, как правило, происходит при образовании половых клеток.
  38. Рибосома - важнейший немембранный органоид живой клетки, служащий для биосинтеза белка из аминокислот по заданной матрице на основе генетической информации, предоставляемой матричной РНК (мРНК). Этот процесс называется трансляцией.
  39. Синдром - совокупность симптомов с общими этиологией и патогенезом.
  40. Скрещивание дигибридное - скрещивание организмов, различающихся по двум парам альтернативных признаков, например, окраске цветков (белая или окрашенная) и форме семян (гладкая или морщинистая).
  41. Теломера - концевые участки хромосом. Теломерные участки хромосом характеризуются отсутствием способности к соединению с другими хромосомами или их фрагментами и выполняют защитную функцию.
  42. Тригибрид - гибрид, гетерозиготный по трем парам аллелей — АаВbСс. Образует восемь типов гамет в равном соотношении: ABC, ABc, Abc, AbC, aBC, aBc, abC, abc. Его часто используют в тригибридных скрещиваниях.
  43. Фенотип - совокупность всех признаков и свойств организма, которые выявляются в процессе индивидуального развития; внешнее проявление генотипа.
  44. Хроматиды - структурный элемент хромосомы, формирующийся в интерфазе ядра клетки в результате удвоения (репликации) хромосомы.
  45. Хромосомы политенные - uигантские интерфазные хромосомы, возникающие в некоторых типах специализированных клеток в результате многократной репликации ДНК, не сопровождаемой делением клетки, либо при боковой конъюгации хроматид.
  46. Цитоплазматическая наследственность - внеядерная наследственность, которая осуществляется с помощью молекул ДНК, расположенных в пластидах и митохондриях. Признак передается только по материнской линии.
  47. Экспрессивность - степень фенотипического проявления гена как меры силы его действия, определяемая по степени развития признака. На экспрессивность могут влиять гены – модификаторы и факторы среды.
  48. Эпистаз доминантный - форма эпистаза, выражающаяся в подавлении доминантным аллелем одного (эпистатического) гена действие аллельной пары другого (гипостатического) гена.

topuch.ru

Практикум по генетике

Разделы: Биология

ОСНОВНЫЕ ПОНЯТИЯ ГЕНЕТИКИ

Наследование – процесс передачи наследственных свойств организма от одного поколения к другому.

Ген – участок молекулы ДНК (или РНК у некоторых вирусов и фагов), содержащий информацию о строении одного белка (ген —>белок—>признак).

Локус – место в хромосоме, которое занимает один ген. Каждый ген занимает строго определенный локус.

Аллель – состояние гена (доминантное и рецессивное). Например:

ген формы горошины

  • А (доминантный)
  • а (рецессивный)

В некоторых случаях число аллелей может быть большим. Например, ген группы

Крови имеет три аллеля: два доминантных А и В и один рецессивный О.

Аллельные гены – гены, расположенные в одних и тех же местах (локусах) гомологичных хромосом.

Альтернативные признаки – противоположные качества одного признака, гена (карие и голубые глаза, темные и светлые волосы).

Доминантный признак – преобладающий, проявляющийся всегда в потомстве, в гомо- и гетерозиготном состоянии.

Рецессивный признак – подавляемый, проявляющийся только в гомозиготном сосотоянии.

Гомозигота – пара генов, представленная одинаковыми аллелями. Различают гомозиготу по доминантному аллелю (АА) и гомозиготу по рецессивному паллелю (аа). Гомозиготу также называют чистой линией.

Гетерозигота – пара генов, представленная разными аллелями (Аа). Гетерозиготу называют также гибридом (от греч. hybridos -помесь).

Генотип – совокупность генов.

Генофонд – совокупность генотипов группы особей, популяции, вида или всех живых организмов планеты.

Фенотип – совокупность внешних признаков.

Генетический анализ – совокупность генетических методов. Главный элемент генетического анализа – гибридологический метод, или метод скрещивания.

При решении генетических задач используются следующие понятия и символы:

Скрещивание обозначают знаком умножения ().

Женский пол обозначают знаком , мужской .

Родительские организмы обозначают латинской буквой Р.

Организмы, полученные от скрещивания особей с различными признаками, - гибриды, а совокупность таких гибридов – гибридное поколение, которое обозначают латинской буквой F с цифровым индексом, соответствующим порядковому номеру гибридного поколения. Например: первое поколение обозначают F1; если гибридные организмы скрещиваются между собой, то их потомство обозначают F2, третье поколение - F3 и т.д.

ЗАНЯТИЕ № 1. Тема “Моногибридное скрещивание”.

В моногибридном скрещивании родительские организмы отличаются по одной паре контрастных альтернативных признаков. При полном доминировании проявляется только доминантный признак. При неполном доминировании признак имеет среднее (промежуточное) значение между доминантным и рецессивным.

1. Закон единообразия первого поколения (Г.Мендель). При скрещивании двух особей с противоположными признаками в первом поколении все гибриды одинаковы и похожи на одного из родителей.

2.Закон расщепления (Г.Мендель). При скрещивании гибридов 1 поколения во втором поколении наблюдается расщепление в соотношении 3: 1 по фенотипу.

Образец решения задач.

Задача № 1

У томатов рассеченный лист доминантен по отношению к цельнокрайнему. Проведите анализирующее скрещивание гомозиготного растения с рассеченными листьями с растением, имеющим цельные листья. Ответьте на вопросы:

1) сколько типов гамет образует родительское растение с рассеченными листьями? 2) сколько растений в F1 гетерозиготны? 3) сколько растений гетерозиготны в F2 ? 4) сколько разных фенотипов образуется в F2 ?

Дано:

А – рассеченный лист а - цельный лист ____________ F1 - ? F2 - ?

Решение:

Р: АА > аа
Г: А а
рассеченные цельные
листья листья
F1: Аа

Для F2

  А а
А АА Аа
а Аа Аа

Анализ решеток:

1) исходное родительское растение с рассеченными листьями имеет один тип гамет – А;

2) в F1 гетерозиготны (Аа) все растения;

3) в F2 гетерозиготны (Аа) только 2/4 растений, рассеченные листья (Аа) могут получиться в трех случаях из четырех, т.е. ?;

4) в F2 два разных фенотипа - рассеченные листья (генотипы АА и Аа) и цельные (генотип аа).

Разберите решение следующих задач!

Задача № 2

Один ребенок родился в семье здоровым, а второй имел тяжелую наследственную болезнь и умер сразу после рождения. Какова вероятность того, что следующий ребенок в этой семье будет здоровым? Рассматривается одна пара аутосомных генов.

Решение:

Анализируем генотипы родителей: оба родителя здоровы, они не могут иметь данную наследственную болезнь, т.к. она приводит к гибели организма сразу после рождения. Если предположить, что данное заболевание проявляется по доминантному типу и здоровый признак является рецессивным, тогда оба родителя рецессивны. У них не может родиться больной ребенок, что противоречит условию задачи.

Если данная болезнь является рецессивной, а ген здорового признака наследуется по доминантному типу, тогда оба родителя должны быть гетерозиготными и у них могут быть как здоровые, так и больные дети. Составляем схему скрещивания:

Р: Аа Аа
Гаметы: (А) (а) (А) (а)
F: АА, Аа, Аа, аа

Ответ: соотношение в потомстве 3:1, вероятность рождения здорового ребенка в этой семье составляет 75%.

Задача № 3

Растение высокого роста подвергли опылению с гомозиготным организмом, имеющим нормальный рост стебля. В потомстве было получено 20 растений нормального роста и 10 растений высокого роста. Какому расщеплению соответствует данное скрещивание – 3:1 или 1:1 ?

Решение:

Гомозиготный организм может быть двух видов: доминантный (АА) или рецессивный (аа). Если предположить, что нормальный рост стебля определяется доминантным геномом, тогда все потомство будет “единообразным”, а это противоречит условию задачи. Чтобы произошло “расщепление”, растение нормального роста должно иметь рецессивный генотип, а растение высокого роста должно быть гетерозиготным.

Р: Аа аа
Гаметы: (А)(а) (а)
F: Аа, аа

Ответ: соотношение по фенотипу и генотипу в потомстве составляет 1:1.

Задача № 4

При скрещивании черных кроликов между собой в потомстве получили черных и белых крольчат. Составьте схему скрещивания, если известно, что за цвет шерсти отвечает одна пара аутосомных генов.

Решение:

Родительские организмы имеют одинаковые фенотипы - черный цвет, а в потомстве произошло “расщепление”. Согласно второму закону Г.Менделя, ген, ответственный за развитие черного цвета доминирует и скрещиванию подвергаются гетерозиготные организмы.

Р: Аа Аа
Гаметы: (А)(а) (А)(а)
F: АА, Аа, Аа, аа

Ответ: соотношение по фенотипу в потомстве 3:1.

Задача № 5

При скрещивании земляники с красными и белыми плодами все потомство оказалось с розовыми плодами. Определите какое потомство следует ожидать во втором поколении?

Решение:

Белая и красная окраска являются альтернативными признаками.

Дано: ген А - красный ген а - белый F 1 - розовые плоды (Аа) F 2 - ?

Решение:

Р: АА Аа
Гаметы: (А) (А)(а)
F 1: АА
F 2: АА, Аа, Аа, аа

Ответ: по фенотипу красных - 75 %, белых – 25%, соотношение 3:1; по генотипу гетерозиготных 50%, гомозиготных – 50%, соотношение 1:1.

ЗАНЯТИЕ № 2. ТЕМА “ Дигибридное скрещивание”.

Значительно чаще организмы отличаются друг от друга по многим признакам. В этом случае скрещивание называется полигибридным. Простейший тип полигибридного скрещивания - скрещивание дигибридное, когда родительские организмы различаются по двум парам контрастных альтернативных признаков.

Анализ наследования в дигибридном скрещивании нужно вести вначале раздельно по каждой паре прихзнаков. В генетике принято обозначать аллели разных генов различными буквами. Например, обозначим аллель гладкой формы В, морщинистой- в. Окраска семян: желтая – А, зеленая - а. Допустим, семена одного сорта гороха были гладкие и зеленые, а другого желтые и морщинистые. Теперь можно записать генотипы исходных сортов. Сорт с зелеными гладкими семенами имеет генотип ааВВ, с желтыми морщинистыми ААвв, и гаметы этих растений будут соответственно аВ и Ав. Тогда генотип гибрида F1 будет АаВв. Этот гибрид гетерозиготен сразу по двум парам аллелей, т.е. является дигетерозиготой. Закон единообразия первого поколения соблюдается. Определить расщепление в F2 можно с помощью специальной таблицы, называемой решеткой Пеннета. В верхней горизонтальной графе выписывают мужские гаметы, в левой вертикальной - женские. В клетках таблицы, находящихся на пересечениях горизонтальных и вертикальных линий, выписывают соответствующие генотипы и фенотипы гибридов F2. Например, проанализируем расщепление по окраске семян и по форме семян.

Р: скрещивание гибридов АаВв АаВв
Гаметы: АВ, Ав, аВ,ав АВ, Ав, аВ,ав

F2:

  АВ Ав аВ ав
АВ ААВВ ААВв АаВВ АаВв
Ав ААВв ААвв АаВв Аавв
аВ АаВВ АаВв ааВВ ааВв
ав АаВв Аавв ааВв аавв

При одновременном анализе обеих пар признаков получается следующее расщепление:

9: 3: 3: 1

III. Закон независимого наследования признаков (Г.Мендель). При скрещивании гибридов 1 поколения по двум парам признаков наследование по каждой паре признаков идет независимо друг от друга и образуются четыре фенотипические группы с новыми сочетаниями.

При передаче двух или более пар признаков, необходимо учитывать, что гены, контролирующие их, могут наследоваться независимо или быть сцепленными.

Образец решения задачи

Задача № 1

Какое потомство получиться при скрещивании чистопородного черного комолого (безрогого) быка с красными рогатыми коровами? Каким окажется следующее поколение, полученное от скрещивания этих гибридов между собой, если известно, что комолость доминирует над рогатостью, а черная масть - над красной, причем гены обоих признаков в разных парах хромосом?

Дано:

К - комолость Ч - черная масть
к - рогатость ч – красная масть
F1- ? F2 - ?

Решение:

Р: ККЧЧ

ккчч
Гаметы: КЧ кч
F1: КкЧч
черные комолые

При скрещивании гены комолости - рогатости и гены масти находятся в разных хромосомах, они передаются потомству независимо друг от друга, так, что, говоря о комолости или рогатости, можно не обращать внимание на признак цвета, и наоборот. Поэтому по заклну единообразия первого поколения и с учетом доминирования все гибриды первого поколения, имея генотип КкЧч, окажутся комолыми и черными.

F2:

  КЧ  

Кч

кЧ кч
КЧ ККЧЧ ККЧч КкЧЧ КкЧч
Кч ККЧч ККчч КкЧч Ккчч
кЧ КкЧЧ КкЧч ккЧЧ ккЧч
кч КкЧч Ккчч ккЧч ккчч
Ответ: 9 /16 - комолые черные

3 /16 – рогатые черные

3 /16 - комолые красные

1/ 16 – рогатые красные

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ:

1. У арбуза зеленая окраска плода доминирует над полосатой. От скрещивания гомозиготного зеленоплодного сорта с полосатым получили 217 гибридов первого поколения. Гибриды переопылили и потом получили 172 гибрида во втором поколении.

а) Сколько типов гамет образует растение с зелеными плодами? б) Сколько растений в F1 будут гетерозиготными? в) Сколько разных генотипов будет в F2 ? г) Сколько растений в F2 будет с полосатой окраской плодов ? д) Сколько гомозиготных растений с зелеными плодами будет в F2 ?

Ответ: 1/ 217 / 3 / 43/ 43.

2. У коров безрогость доминирует над рогатостью. При скрещивании гомозиготных безрогих животных с рогами было получено 96 гибридов. После скрещивания гибридов между собой в F2 получили 48 телят.

а) Сколько гетерозиготных животных среди гибридов F1 ? б) Сколько разных генотипов среди гибридов F2 ? в) Сколько фенотипов среди гибридов F2 ? г) сколько будет безрогих животных в F2 ? д) Сколько будет рогатых животных в F2 ?

Ответ: 96 / 3 / 2 / 36 / 12.

3. У собак висячие уши доминируют над стоячими. При скрещивании гетерозиготных собак с висячими ушами и собак со стоячими ушами получили 214 щенков.

а) Сколько типов гамет образуется у собаки со стоячими ушами? б) Сколько разных фенотипов будет в F1 ? в) Сколько разных генотипов будет в F1 ? г) Сколько гетерозиготных животных будет в F1 ? д) Сколько животных с висячими ушами будет в F1 ?

Ответ: 1/ 2/ 2/ 107/ 107.

4. У мухи-дрозофилы серая окраска тела доминирует над черной. При скрещивании гомозиготных мух с серым телом и черных мух получили 34 мухи. Гибриды из F1 затем скрестили с черными мухами и в F2 получили 96 мух.

а) Сколько типов гамет образуется у гибридов из F1 ? б) Сколько серых мух было в F2 ? в) Сколько серых мух было в F2 ? г) Сколько черных мух было в F2 7 д) Сколько разных генотипов было в F2 ?

Ответ: 2/ 34/ 48 / 48/ 2.

5. У кошек длинная шерсть рецессивна по отношению к короткой. Гомозиготную длинношерстную кошку скрестили с гетерозиготным короткошерстным котом и получили 8 котят.

а) Сколько типов гамет образуется у кота? б) Сколько типов гамет образуется у кошки ? в) Сколько среди котят будет разных фенотипов? г) Сколько среди котят будет разных генотипов ? д) Сколько должно получиться котят с длинной шерстью ?

Ответ: 2/ 1/ 2/ 2/ 4.

6. У человека ген тонких губ рецессивен по отношению к гену толстых губ. В семье у женщины тонкие губы, а у мужчины губы – толстые. У отца мужчины губы были тонкими.

а) Сколько типов гамет образуется у женщины ? б) Сколько типов гамет образуется у мужчины ? в) Какова вероятность рождения ребенка с тонкими губами? г) Сколько разных генотипов может быть у детей ? д) Сколько разных фенотипов может быть у детей?

Ответ: 1/ 2/ 50/ 2/ 2.

7. Скрещивали красную морковь с желтой. В первом поколении все корнеплоды были желтыми. В F2 получили 96 растений.

а) Сколько типов гамет образует гетерозиготное растение? б) Сколько рецессивных гомозиготных растений выросло в F2 ? в) Сколько в F2 гетерозиготных растений ? г) Сколько в F2 доминантных гомозиготных растений ? д) Сколько растений будут иметь желтый корнеплод?

Ответ: 2/ 24/ 48/ 24/ 72.

8. У человека карие глаза доминируют над голубыми. Кареглазый мужчина, отец которого также имел карие глаза, а мать была голубоглазой, женился на голубоглазой женщине. У них родились 8 детей.

а) Сколько разных генотипов у детей? б) Сколько детей имеют карие глаза? в) Сколько детей гомозиготны? г) Сколько типов гамет образуется у мужчины? д) Сколько типов гамет образуется у голубоглазого ребенка?

Ответ: 2/ 4/ 4/ 2/ 1.

Занятие № 3. Тема “ Генетика пола. Наследование признаков сцепленных с полом”.

У всех животных и двудомных растений наблюдается примерно равное количество организмов мужского и женского пола, т.е. соотношение полов равно 1:1.

Цитологические исследования показали, что у животных особи мужского и женского пола различаются по хромосомным наборам. Хромосомы, по которым различаются организмы мужского и женского пола, называют половыми хромосомами (женские – ХХ, мужские - ХУ). Те хромосомы, по которым мужской и женский пол не различаются, называют аутосомами. Пол, образующий одинаковые гаметы в отношении половых хромосом, называется гомогаметным (женский ХХ), а тот, который производит гаметы двух сортов - гетерогаметным ( мужской - ХУ).

В кариотипе человека 46 хромосом. Решающую роль в определении пола играет У - хромосома. Оказалось, что у многих организмов У - хромосома в отличие от Х - хромосомы наследственно инертна, так как не содержит генов. Поэтому гены, находящиеся в Х-хромосоме, аллелей в У-хромосоме, как правило, не имеют. В результате даже рецессивные гены, находясь в Х-хромосоме и не имея аллели в У- хромосоме, проявляются так, как это обычно бывает только у гомозиготы.

Наследование признаков, гены которых находятся в Х - или У -хромосомах, называют наследованием, сцепленным с полом.

Образец решения задачи.

Аллель черной масти у кошек локализован в Х-хромосоме. Другой аллель этого гена обуславливает рыжую масть. Ни один из аллелей не является доминантным, а потому гетерозиготы имеют пятнистую окраску. Какое потомство следует ожидать от скрещивания:

1) пятнистой кошки с рыжым котом; 2) пятнистой кошки с черным котом; 3) рыжей кошки с черным котом?

Дано: ген окраски шерсти А – черная а - рыжая
Генотипы: АА- черные; аа – рыжие; Аа – пятнистые.
Локализация – Х 1) ХА Ха ? Ха У -? 2) ХАХа ? ХА У -? 3) ХаХа ? ХА У -?

Решение:

1) Р: ХАХа Ха У

Гаметы: ХА Ха Ха У

F1: ХАХа - 25% пятнистая кошка ХАУ - 25% черный кот ХаХа - 25% рыжая кошка ХаУ - 25% рыжий кот

Самостоятельно запишите 2 и 3 скрещивание.

ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ:

1. У человека гемофилия вызывается рецессивными аллелями, локализованными в Х-хромосоме. Какова вероятность появления здоровых детей в семьях, где:

1) мать здорова, а отец болен гемофилией;

2) оба родителя фенотипически здоровы, но мать является носительницей?

Дано: ген свертывания А- норма а - гемофилия

2. У дрозофил белоглазость вызывается рецессивным аллелем, локализованным в Х-хромосоме. Какое потомство следует ожидать от скрещивания белоглазых самок с красноглазыми самцами и красноглазых самок с белоглазыми самцами?

Дано: ген окраски глаз А - красные а - белые
Локализация - Ха 1) ХаХа ? ХУ - ? 2) ХХ ? ХаУ - ?

3. Отец и сын - дальтоники. Мать различает цвета нормально. Можно ли сказать, что сын унаследовал недостаток от отца?

4. Гетерозиготного по тому или иному гену человека называют иногда носителем.

Мужчина с цветной слепотой - дальтоник (признак сцеплен с полом) – женится на женщине - носителе цветной слепоты. Можно ли ожидать в этом браке нормального сына ? Дочь с цветной слепотой ?

Дано: ген цветной слепоты А - норма а - слепота
локализация - Ха ХА Ха ? Ха У - ?

5. Отсутствие потовых желез у людей предается по наследству как рецессивный признак, сцепленный с Х-хромосомой. Не страдающий этим недостатком юноша женится на девушке, отец которой лишен потовых желез, а мать и ее предки здоровы. Какова вероятность, что сыновья и дочери от этого брака будут страдать отсутствием потовых желез? А каков прогноз в отношении внуков того или иного пола в предположении, что жены сыновей и мужья дочерей будут здоровыми людьми?

xn--i1abbnckbmcl9fb.xn--p1ai

1. Что такое пара альтернативных признаков? Какой признак...

рецессивным?

2. Одна из форм шизофрении наследуется как рецессивный признак. Определите вероятность рождения ребенка с шизофренией от здоровых родителей, если известно, что бабушка со стороны отца и дед со стороны матери страдали этим заболеванием.

3. Что такое анализирующее скрещивание?

4. У крупного рогатого скота комолость (отсутствие рогов) доминирует над рогатостью.

Комолый бык был скрещен с тремя коровами. От скрещивания с одной рогатой коровой

родился рогатый теленок, от скрещивания с другой - комолый, от скрещивания с комолои коровой родился рогатый теленок. Каковы генотипы всех животных, участвовавших в скреш.ивании?

5. Если у пшеницы ген, определяющий малую длину колоса, не полностью доминирует над геном, ответственным за возникновение колоса большей длины, то какой длины колосья могут появиться при скрещивании двух растений, имеющих колосья средней длины?

6. Андалузские (голубые) куры - это гетерозиготы, появляющиеся обычно при скрещивании

белых и черных кур. Какое оперение будет иметь потомство, полученное от скрещивания

белых и голубых кур, если известно, что ген, обуславливающий черное оперение у кур,это ген неполного доминирования (по отношению к рецессивному гену, ответственному за

формирование белого цвета оперения)?

7. У матери вторая группа крови, и она гетерозиготна. У отца четвертая группа крови. Какие группы крови возможны у детей?

8. Сформулируйте второй закон Менделя и закон чистоты гамет.

9. Какое скрещивание называют дигибридным? Какое полигибридным?

10. Растение томата с красными грушевидными плодами скреицено с растением, имеюицим красные шаровидные плоды. Получено 149 растений, с красными шаровидными плодами и 53 растения с желтыми шаровидными плодами. Определите доминантные и

рецессивные признаки,генотипы родителей и потомков.

11. Известно, что катаракта и рыжеволосость у человека контролируются доминантными генами, локализованными в разных парах хромосом (аутосомных). Рыжеволосая женш.ина, не страдающая катарактой, вышла замуж за светловолосого мужчину, недавно перенесшего операцию по удалению катаракты. Определите, какие дети могут родиться у этих супругов, если иметь в виду, что мать мужчины имеет такой же фенотип, как и его жена, то есть она рыжеволосая и не имеет катаракты.

12. В чем особенность наследования признаков, сцепленных с полом?

14. Какое взаимодействие неаллельных генов называется эпигенезом (эпистазом)

15. У лошадей действие генов вороной масти (С) и рыжей масти (с) проявляется только в отсутствие доминантного гена D. Если он присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещивании между собой лошадей с генотипом CcDd?

tvoiznaniya.com